Od 1. do 31. 8. mohou jednotlivci nebo páry zažádat na kterékoliv pobočce RBP o příspěvek na genetické vyšetření v plné výši. RBP umožňuje pojištěncům čerpat příspěvek na bonusový program geny213 i v průběhu celého roku do výše 4 000 Kč, resp. 7 000 Kč po převodu vlastního zůstatku limitu a limitu od rodiny a přátel, v srpnu díky speciální akci proplatí pojištěncům až 10 000 Kč.
Genetické testování pomáhá budoucím rodičům odhalit závažná genetická onemocnění, která by mohli přenést na své děti. Základní vyšetření zahrnuje test pěti nejčastějších genových mutací: cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, vrozenou hluchotu, fenylketonurii a syndrom fragilního X chromozomu. „Všechna tato onemocnění vyžadují celoživotní nákladnou léčbu a ovlivňují život celé rodiny. Současná věda přitom umožňuje se těmto dědičným chorobám vyhnout,“ popisuje Mgr. Tomáš Hruda, vedoucí odboru marketingu a komunikace RBP.
Ideální je proto testovat všechny páry ještě předtím, než dítě počnou. Ženy ve věku 19 až 49 let a muži ve věku 19 až 59 let mohou jednoduše podstoupit odběry krve na partnerské klinice, nebo se otestovat sami pomocí domácí samoodběrové sady. Po odběru následuje analýza a konzultace výsledků s lékařem. Testování stačí podstoupit jednou za život.
„Program geny213 jsme zavedli začátkem roku 2023 a hned během tohoto prvního roku mělo téměř 34 % preventivních testů pozitivní záchyt. Největší riziko narození nemocného dítěte nastává, pokud se sejdou oba partneři se stejnou genovou mutací, a to 25 %. V tomto případě je vhodné počít pomocí asistované reprodukce, která umí potvrdit nebo vyloučit genetickou zátěž již u několikadenního embrya. Embroylog následně vybere k přenosu zdravé embryo,“ dodává Tomáš Hruda.
Otestovat by se měly nechat i páry, které již jedno nebo více zdravých dětí mají a plánují další – dvěma zdravým přenašečům se mohou narodit zdravé děti a onemocnět může až několikáté v řadě.
Genetické testy v Česku ale nejsou hrazeny z veřejného pojištění a lékaři na ně zdravé páry automaticky neposílají. Partneři si je proto musí zajistit sami.
RBP proplácí svým pojištěncům test na pět nejčastějších genetických onemocnění v těchto laboratořích: EUC Lab (vyšetření Moje geny – plánované těhotenství), Spadia (vyšetření Gepard – Moje geny) a Repromeda (vyšetření Panda Basic). O příspěvek musí pojištěnci požádat osobně na pobočce pojišťovny a již uplatněné příspěvky nelze přeúčtovávat.
Dvě třetiny žadatelů o příspěvek na genetické testy tvořily v roce 2024 podle statistik RBP ženy. „Nejčastěji se nechaly testovat ročníky narozené v letech 1989 až 1996,“ doplňuje Tomáš Hruda a dodává, že cena genetického vyšetření se ve spolupracujících laboratořích pohybuje v částkách 7 500 až 10 000 Kč.
Více zjistíte na www.rbp213.cz.
O společnosti
RBP, zdravotní pojišťovna je největší regionální zaměstnaneckou zdravotní pojišťovnou v České republice. Registruje 430 tisíc pojištěnců, kteří mají k dispozici 38 poboček a spolupracuje s bezmála 16 tisíci smluvních lékařů. Svým klientům v rámci preventivních a bonusových programů poskytuje široké spektrum příspěvků a celoročně pro ně pořádá i celou řadu zdravotně osvětových a prezentačních akcí. RBP je členem Svazu zdravotních pojišťoven ČR. Angažuje se v rámci rozvoje inovativních lékařských postupů a projektů, podporuje prevenci a zdravý životní styl obyvatelstva a aktivně spolupracuje na řešení systémových otázek a principů českého zdravotnictví.
Více informací o službách, programech a aktivitách RBP naleznete na www.rbp213.cz.