Z beznaděje k Herášku: Aneb co vznikne z celodenní péče o dceru?

Jeho dcera se narodila s vzácnou genetickou vadou, kterou na celém světě trpí pouhých několik stovek lidí. V Česku je dnes sedmnáctiletá Simonka jediná. Kombinované postižení, epileptické záchvaty, gastroenterologické a proktologické potíže a tak dále. Je toho hodně, s čím se musí Petr Šméral a jeho dcerka vypořádat. Zvládají to a dokonce společně tvoří. Petrův nápad se zhmotnil do podoby nového snacku Herášku.

Continue reading “Z beznaděje k Herášku: Aneb co vznikne z celodenní péče o dceru?”